★現在行っている遺伝子検索

1．円錐動脈幹異常顔貌症候群（CATCH22）の原因遺伝子の同定

2．大動脈弁上狭窄症候群におけるエラスチン、LlMK1およびSTX1A遺伝子異常の検索

3．肥大型心筋症における原因遺伝子の同定と検索

4．先天性QT延長症候群におけるイオンチャネル遺伝子およぴミトコンドリア遺伝子異常の検索

5．心房内臓逆位症候群の原因遺伝子の同定

6．Holt−Oram症候群の原因遺伝子の検索

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